👀👉 🎱 Evra Opakowanie 9 Szt Cena

Skład systemu transdermalnego Evra. Substancjami czynnymi leku są: norelgestromin i etynyloestradiol. Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni 20 cm 2 zawiera 6 mg norelgestrominu i 600 mikrogramów etynyloestradiolu. Substancje czynne są uwalniane przez 7 dni ze średnią prędkością 203 mikrogramów norelgestrominu oraz 34 Evra (6mg+600mcg, 3 szt.) - sprawdź dawkowanie i zastosowanie. Zobacz gdzie kupisz lek! Sprawdź na KtoMaLek.pl, w których aptekach kupisz Evra od ręki. Przeczytaj ulotkę leku Evra. WaterWipes Chusteczki nawilżane 99,9% wody i kropla ekstraktu owocowego 100% biodegradowalne - 60 szt. - cena, opinie, stosowanie 11,96 zł Do koszyka WaterWipes Kids Chusteczki nawilżane 99,9% wody i kropla ekstraktu owocowego i wyciągu z orzechów mydlanych 100% biodegradowalne - 4 x 60 szt. - cena, opinie, właściwości 46,99 zł Cena za 100 szt. Wymiary: 7 x 22 x 10,5 cm. Pojemność: 1,7 litra / około 85 g popcornu. Materiał: karton GC2. Opakowania na popcorn, łatwe do złożenia i podawania. Idealne na stoiska z popcornem przy stadionach, oraz na imprezy sportowe. Ze względu na swój rozmiar i kształt, dobrze się je trzyma i nie wyślizgują się z dłoni. . Podając adres email wyrażam zgodę na przesyłanie drogą mailową przez Administratora danych osobowych, którym jest "APSPEC Rybowscy informacji handlowych, marketingowych, reklamowych (newsletter). Więcej informacji nt. ochrony danych osobowych znajduje się w Polityce prywatności. * KategorieDla dzieciAkcesoria dla dzieci i niemowlątAkcesoria do kąpieliAspiratory, gruszki do nosaGrzechotki, gryzakiMateriały higieniczne, majteczki i pieluszkiNożyczki, grzebyki, termometry i termoforySmoczki uspokajająceWagiZabawkiZabezpieczeniaHigiena jamy ustnejPasty do zębów dla dzieciPłyny do płukania ust dla dzieciSzczoteczki do zębówHigiena nosaKarmienieButelki, suszarki do butelekKubki i bidonyNaczynia i sztućcePodgrzewacze, termoopakowania, sterylizacjaSmoczki do butelekŚliniaki, fartuszkiKosmetyki dla dzieci i niemowlątBalsamy, mleczka i oliwkiChusteczkiCiemieniuchaKremy, maściOchrona przeciwsłoneczna i po opalaniuOdparzeniaPreparaty do kąpieliPreparaty ochronne przed owadamiSzamponyLeki dla dzieci i niemowlątKolki, wzdęcia, zaparcia, biegunkiLeki przeciwbólwe i na przeziębienieOdpornośćProbiotyki dla dzieciWitaminy i minerałyZąbkowanieOczyszczanie uszuPreparaty do prania i czyszczeniaPokaż wszystkie kategorieDla mam i kobiet w ciążyArtykuły higieniczneBieliznaKosmetykiDo biustuDo ciałaDo higieny intymnejDo nógDo twarzyLaktacjaLeki i suplementyWitaminy i minerałyPrzeziębienie i grypaBól gardłaGorączkaKaszel mokryKaszel suchyKatarPreparaty złożoneProfilaktykaZatokiSex i libidoKremy i żelePozostałePreparaty doustneWitaminy i minerałyDla dzieciDla kobietDla kobiet w ciążyDla mężczyznDla seniorówMinerałyChromCynkInne minerałyMagnezPotasSelenWapńŻelazoPreparaty złożone (witaminowo-mineralne)WitaminyBeta-karotenKoenzym Q10MultiwitaminaWitamina AWitamina A + EWitamina B ComplexWitamina B1Witamina B12Witamina B17Witamina B2Witamina B3Witamina B6Witamina CWitamina D + KWitamina D dla dorosłychWitamina EKosmetykiDla diabetykówHigiena intymnaMakijażBibułki matująceCienie do powiekDo ustKorektoryPodkłady do twarzyPreparaty do brwi i rzęsPudryManicure, pedicureOpalanieDo ciałaDo twarzyDo włosówKosmetyki dla dzieciKosmetyki po opalaniuKosmetyki przyspieszające opalanieKosmetyki SPF 1-10Kosmetyki SPF 12-20Kosmetyki SPF 25-45Kosmetyki SPF 50 - 50+ (sun blockery)Opalanie - suplementy dietyPomadki i podkładySamoopalaczeSkóra alergiczna i atopowaSkóra dojrzałaSkóra tłusta i mieszanaPielęgnacja ciałaDepilacjaDezodorantyKosmetyki brązująceKosmetyki do biustuKosmetyki do mycia i kąpieliKosmetyki do pielęgnacji tatuażyKosmetyki na cellulitKosmetyki na rozstępyKosmetyki nawilżająceKosmetyki odżywczeKosmetyki przeciwtrądzikoweKosmetyki ujędrniająceKosmetyki wyszczuplającePeelingiPielęgnacja dłoniPielęgnacja obłożnie chorychPokaż wszystkie kategorie Strona głównaOpakowanie: 9 szt Producent: BLAU-FARMA GROUP SP. Z Evra - Interakcje Ten lek zażywany jednocześnie z innymi lekami może mieć negatywny wpływ na twoje zdrowie. Najczęściej wykryto interakcje z preparatami: Diuver Metocard ZK Maliasin Zobacz wszystkie » Pytania do farmaceuty Czy tabletka EllaOne ma wpływ na skuteczność plastrów Evra? stosuje plastry evra i zazylam tabletke po ella one czy tabletka po ma wpływ na skuteczność plastrów evra i obniża ich działanie i można zajść w ciążę jak po zażyciu tej tabletki nie będę stosowała prezerwatywy pomimo że stosuje plastry evra Wpływ leku Palin na skuteczność plastrów Evra Witam chciałam spytać o lek na drogi moczowe palin a plastry evra czy lek na drogi moczowe wpływa na skuteczność evra czy należy zastosować ellaone?.Serdecznie dziękuję za odpowiedż Interakcja plastrów Evra z Desmoxanem plastrów evra od prawie kupić desmoxan ponieważ chce przestać palić branie tych tabletek razem z plastrami Evra cos sie może stac Stosowanie Letroxu na niedoczynność tarczycy a plastry Evra Witam. Choruje na niedoczynność tarczycy. Biore letrox 50 5 razy po 1 tabl. i 2 razy po 1,5;dodatkowo używam plastrów evra jako antykoncepcje. Nie mogę schudnąć ,miewam obrzęki, chciałabym wiedzieć jaką dietę stosować i co robić aby schudnąć. Czy leki Ketotifen WZF, Pramolan i Citotrop osłabiają skuteczność plastrów Evra? Witam. Stosuje plastry Evra, w ostatnim czasie łykam zapisane leki przez lekarza, tj: Ketotifen WZF, Pramolan i Citotrop, czy one mają jakiś wpływ na antykoncepcje? Czy powinnam dodatkowo się zabezpieczać? Dzisiaj w śluzie zauważyłam małą domieszkę krwi (niewielką), a do odklejenia plastra i tygodnia przerwy mam jeszcze dwa dni, więc zastanawiam się czy wszystko w porządku. POKAŻ WIĘCEJ Evra - ulotka preparatu Szczegółowe informacje dotyczącego tego leku mogą zostać wyświetlone tylko dla osób zawodowo związanych z farmacją lub medycyną. Tak, jestem osobą zawodowo związaną z farmacją lub medycyną OPIS I SKŁAD DAWKOWANIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE CIĄŻA, KARMIENIE, POJAZDY Evra - opis Antykoncepcja u kobiet. Produkt EVRA jest przeznaczony do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu określono w grupie kobiet w wieku od 18 do 45 lat. Evra - skład Każdy system transdermalny, plaster o powierzchni 20 cm 2 zawiera 6 mg norelgestrominu (NGMN, Norelgestrominum ) i 600 mikrogramów etynyloestradiolu (EE, Ethinylestradiolum ). Każdy system transdermalny, plaster uwalnia 203 mikrogramy norelgestrominu i 33,9 mikrogramów etynyloestradiolu w ciągu 24 godzin. Ekspozycję na produkt leczniczy najlepiej charakteryzuje profil farmakokinetyczny (patrz punkt Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt Evra - dawkowanie Dawkowanie W celu osiągnięcia maksymalnej skuteczności antykoncepcyjnej, pacjentki muszą być poinformowane o konieczności dokładnego przestrzegania sposobu stosowania systemu transdermalnego, plastra EVRA. Wstępne instrukcje zawarte są w punkcie „Jak rozpocząć stosowanie produktu EVRA”. W danym czasie można mieć naklejony tylko jeden system transdermalny, plaster EVRA. Każdy system transdermalny, plaster należy zdejmować i natychmiast zastępować go nowym w tym samym dniu tygodnia („Dzień zmiany plastra”) – w „8. dniu” oraz w „15. dniu” cyklu. Zmianę systemu transdermalnego, plastra można przeprowadzić o dowolnej porze w wyznaczonym „Dniu zmiany plastra”. Czwarty tydzień, w którym nie nakleja się systemu transdermalnego, plastra rozpoczyna się od „22. dnia cyklu”. Nowy cykl stosowania produktu antykoncepcyjnego rozpoczyna się w pierwszym dniu po zakończeniu tygodnia, w którym nie nakleja się systemu transdermalnego, plastra. Następny plaster EVRA należy nakleić nawet w przypadku, jeśli krwawienie z odstawienia nie wystąpiło lub jeśli krwawienie z odstawienia jeszcze się nie zakończyło. W żadnym przypadku nie wolno dopuścić, aby przerwa pomiędzy cyklami stosowania systemu transdermalnego, plastra wynosiła więcej niż 7 dni. W przypadku, gdy przerwa jest dłuższa niż 7 dni, działanie antykoncepcyjne może nie być skuteczne. Wtedy konieczne jest jednoczesne stosowanie niehormonalnej metody antykoncepcji przez 7 dni. Ryzyko wystąpienia jajeczkowania zwiększa się z każdym dniem wykraczającym poza zalecaną przerwę w stosowaniu produktu EVRA. Gdyby doszło do stosunku płciowego w okresie dłuższym niż 7-dniowa przerwa w stosowaniu systemu transdermalnego, plastra, należy liczyć się z możliwością zajścia w ciążę. Grupy szczególne Masa ciała 90 kg lub większa: U kobiet o masie ciała 90 kg lub większej skuteczność antykoncepcyjna produktu może być zmniejszona. Zaburzenia czynności nerek Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu EVRA u kobiet z zaburzeniami czynności nerek. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u kobiet z zaburzeniami czynności nerek. W piśmiennictwie jednak istnieją sugestie, że dochodzi do zwiększenia niezwiązanej frakcji etynyloestradiolu i dlatego w tej populacji kobiet należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu EVRA. Zaburzenia czynności wątroby: Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania produktu EVRA u kobiet z zaburzeniami czynności wątroby. Produkt EVRA jest przeciwwskazany u tych kobiet (patrz punkt Kobiety w wieku pomenopauzalnym: Produkt EVRA nie jest wskazany do stosowania u kobiet po menopauzie ani w hormonalnym leczeniu zastępczym. Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Nie ma odpowiedniego zastosowania produktu EVRA u dzieci i młodzieży przed rozpoczęciem miesiączkowania. Sposób podawania Produkt EVRA należy nakleić na czystą, suchą, nieowłosioną i nieuszkodzoną zdrową skórę okolicy pośladków, brzucha, górnej zewnętrznej części ramienia lub górnej części tułowia w miejscu, w którym ciasna odzież nie będzie ocierała plastra. Produktu EVRA nie należy umieszczać na piersiach ani w innych miejscach, gdzie skóra jest zaczerwieniona, podrażniona lub uszkodzona. Każdy kolejny system transdermalny, plaster powinien być przyklejony w innym miejscu na skórze, by uniknąć ewentualnego podrażnienia, chociaż można umieścić go w tej samej okolicy anatomicznej. System transdermalny, plaster należy mocno docisnąć dłonią do skóry, by dobrze przylegał wzdłuż krawędzi. Na obszarach skóry, na których nakleja się lub będzie naklejało się w najbliższym czasie system transdermalny, plaster nie należy nakładać makijażu, kremów, olejków, pudrów ani żadnych innych środków kosmetycznych lub leków działających miejscowo, aby zapobiec ich oddziaływaniu na właściwości klejące plastra. Zaleca się codzienną kontrolę, czy system transdermalny, plaster prawidłowo przylega. Systemów transdermalnych, plastrów EVRA nie należy przecinać, uszkadzać lub zmieniać w jakikolwiek sposób, gdyż może to upośledzać ich skuteczność antykoncepcyjną. Zużyte systemy transdermalne, plastry należy starannie usunąć, zgodnie z instrukcją w punkcie Jak rozpocząć stosowanie produktu EVRA Gdy w poprzednim cyklu nie stosowano hormonalnych produktów antykoncepcyjnych Stosowanie produktu EVRA rozpoczyna się w pierwszym dniu miesiączki. Należy nakleić jeden system transdermalny, plaster i nosić go przez tydzień (7 dni). Dzień, w którym po raz pierwszy naklejono system transdermalny, plaster („Dzień 1.”/„Dzień początkowy”) wyznacza „Dni zmiany plastrów”. „Dzień zmiany plastra” musi zawsze przypadać na ten sam dzień tygodnia (to jest 8., 15., 22. dzień cyklu oraz „1. dzień” następnego cyklu). W czwartym tygodniu (począwszy od „22. dnia”) nie nakleja się systemu transdermalnego, plastra. Jeżeli pierwszy cykl stosowania produktu EVRA rozpoczyna się po pierwszym dniu cyklu miesiączkowego, należy zastosować równocześnie dodatkową niehormonalną metodę antykoncepcji – tylko przez okres pierwszych 7 kolejnych dni stosowania systemu transdermalnego, plastra. Gdy w poprzednim cyklu stosowano złożone doustne produkty antykoncepcyjne Stosowanie produktu EVRA należy rozpocząć w pierwszym dniu krwawienia z odstawienia. Jeśli w ciągu pięciu dni od przyjęcia ostatniej aktywnej (zawierającej hormon) tabletki doustnego produktu antykoncepcyjnego nie wystąpiło krwawienie z odstawienia, to przed rozpoczęciem stosowania produktu EVRA konieczne jest wykluczenie ciąży. Gdy stosowanie systemu transdermalnego, plastra rozpoczyna się po pierwszym dniu krwawienia z odstawienia, to w ciągu pierwszych 7 dni należy równocześnie stosować niehormonalną metodę antykoncepcji. Jeśli upłynie więcej niż 7 dni od przyjęcia ostatniej aktywnej tabletki doustnego produktu antykoncepcyjnego, u kobiety może wystąpić jajeczkowanie i dlatego przed rozpoczęciem stosowania produktu EVRA należy zalecić jej zgłoszenie się do lekarza. Gdyby doszło do stosunku płciowego w czasie przedłużonej powyżej 7 dni przerwy w stosowaniu doustnej tabletki antykoncepcyjnej, należy rozważyć możliwość zajścia w ciążę. Gdy w poprzednim cyklu stosowano produkty antykoncepcyjne zawierające wyłącznie progestagen Zmianę z produktów antykoncepcyjnych zawierających wyłącznie progestagen na produkt EVRA, można dokonać w zależności od postaci stosowanego preparatu: w przypadku doustnych minitabletek (minipill) – w dowolnym dniu; (w przypadku implantów – w dniu usunięcia implantu; w przypadku preparatów w postaci wstrzyknięć – w dniu, w którym przypadałoby następne wstrzyknięcie). W ciągu pierwszych 7 dni po zmianie kobieta musi zastosować dodatkowo mechaniczną metodę antykoncepcji. Stosowanie po przerwaniu ciąży lub poronieniu W przypadku, gdy przerwanie ciąży lub poronienie nastąpiło przed 20. tygodniem ciąży, stosowanie produktu EVRA można rozpocząć natychmiast. Jeśli produkt EVRA zastosuje się natychmiast po przerwaniu ciąży lub poronieniu, nie jest konieczne równoczesne stosowanie innej metody antykoncepcji. Należy zdawać sobie sprawę, że jajeczkowanie może wystąpić w ciągu 10 dni po przerwaniu ciąży lub poronieniu. W przypadku, gdy przerwanie ciąży lub poronienie nastąpiło w 20. tygodniu ciąży lub później, stosowanie produktu EVRA można rozpocząć albo w 21. dniu od dnia przerwania ciąży albo w pierwszym dniu pierwszego samoistnego krwawienia miesiączkowego w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Nie wiadomo, jaka jest częstość występowania jajeczkowania w 21. dniu po przerwaniu ciąży (w 20. tygodniu ciąży). Stosowanie po porodzie Kobiety, które postanowiły, że nie będą karmić piersią powinny rozpocząć stosowanie produktu EVRA nie wcześniej niż 4 tygodnie po porodzie. W przypadku, gdyby kobieta zaczęła stosować produkt w okresie późniejszym, należy zalecić jej przez pierwsze 7 dni stosowania produktu EVRA stosowanie dodatkowej mechanicznej metody antykoncepcji. Gdyby jednak przed rozpoczęciem stosowania produktu EVRA doszło do stosunku płciowego, należy wykluczyć ciążę albo kobieta powinna poczekać do pierwszego krwawienia miesiączkowego. W przypadku kobiet karmiących piersią, patrz punkt Postępowanie w razie całkowitego lub częściowego odklejenia się systemu transdermalnego, plastra W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia się systemu transdermalnego, plastra dochodzi do niewystarczającego dostarczania substancji czynnych produktu. W przypadku nawet częściowego odklejenia się produktu leczniczego EVRA, system transdermalny, plaster: - przez okres krótszy niż jedna doba (do 24 godzin): należy natychmiast ponownie nakleić go w tym samym miejscu albo zastosować nowy. Nie ma konieczności stosowania dodatkowej metody antykoncepcji. Następny system transdermalny, plaster należy nakleić jak zwykle w „Dniu zmiany plastra”. - przez okres dłuższy niż jedna doba (24 godziny lub dłużej) albo, gdy kobieta nie zauważyła, kiedy system transdermalny, plaster odkleił się, może nie być chroniona przed zajściem w ciążę. Należy przerwać aktualny cykl stosowania produktu antykoncepcyjnego i natychmiast rozpocząć nowy cykl stosowania, naklejając nowy system transdermalny, plaster EVRA. Jest więc nowy „Dzień 1.” oraz nowy „Dzień zmiany plastra”. Konieczne jest równoczesne stosowanie niehormonalnej metody antykoncepcji w ciągu pierwszych 7 dni nowego cyklu. Nie należy ponownie naklejać systemu transdermalnego, plastra, gdy się nie przylepia. Należy wówczas natychmiast nakleić nowy produkt. Nie wolno używać dodatkowych substancji przylepnych ani bandaży do utrzymania go. Postępowanie w razie spóźnienia ze zmianą systemu transdermalnego, plastra, EVRA Początkowa część cyklu stosowania plastra (,,Tydzień pierwszy”/,,Dzień 1.”) : Kobieta może nie być chroniona przed zajściem w ciążę. Pierwszy system transdermalny, plaster w nowym cyklu stosowania należy nakleić natychmiast po przypomnieniu sobie o tym. Zmienia się wówczas „Dzień zmiany plastra” i „Dzień 1.”. Przez pierwsze 7 dni nowego cyklu należy stosować niehormonalną metodę antykoncepcji. Gdyby doszło do stosunku płciowego w okresie przedłużonej powyżej 7 dni przerwy w stosowaniu systemu transdermalnego, plastra, należy rozważyć możliwość zajścia w ciążę. Środkowa część cyklu stosowania plastra (,,Tydzień drugi”/,,Dzień 8.” lub ,,Tydzień trzeci”/,,Dzień 15.”): - opóźnienie o jeden lub dwa dni (do 48 godzin): należy natychmiast nakleić nowy system transdermalny, plaster, EVRA. Następny produkt EVRA należy nakleić w zwykłym „Dniu zmiany plastra”. Jeżeli w ciągu 7 dni poprzedzających pierwszy dzień spóźnienia się z naklejeniem systemu transdermalnego, plastra, był on prawidłowo noszony, nie jest konieczne stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. - opóźnienie o ponad dwa dni (48 godzin lub dłużej): kobieta może nie być chroniona przed zajściem w ciążę. Należy przerwać aktualny cykl antykoncepcyjny i natychmiast rozpocząć nowy czterotygodniowy cykl, naklejając nowy produkt EVRA. Jest więc nowy „Dzień 1.” i nowy „Dzień zmiany plastra”. Przez pierwsze 7 dni nowego cyklu należy jednocześnie stosować niehormonalną metodę antykoncepcji. - w końcowej części cyklu (,,Tydzień czwarty"/,,Dzień 22.”): jeżeli nie zdjęto systemu transdermalnego, plastra EVRA na początku ,,Czwartego tygodnia” cyklu (Dzień 22.), należy go zdjąć jak najszybciej. Następny cykl powinien rozpocząć się w zwykłym „Dniu zmiany plastra”, który jest następnym dniem po dniu 28. Nie jest konieczne stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. Dostosowanie „Dnia zmiany plastra” W celu przesunięcia krwawienia miesiączkowego o jeden cykl kobieta musi nakleić następny system transdermalny, plaster na początku „Czwartego tygodnia” (w „Dniu 22.”). Wówczas nie będzie przerwy w stosowaniu produktu EVRA. Może wystąpić krwawienie międzymiesiączkowe lub plamienie. Po kolejnych 6 tygodniach noszenia systemu transdermalnego, plastra należy zrobić 7dniową przerwę. Po tym czasie wznawia się regularne stosowanie produktu EVRA. Gdy kobieta życzy sobie przesunięcia „Dnia zmiany plastra”, należy zakończyć aktualny cykl, zdejmując trzeci system transdermalny, plaster EVRA we właściwym dniu. W tygodniu, w którym nie stosuje się systemu transdermalnego, plastra, można wybrać nowy „Dzień zmiany plastra”, naklejając pierwszy system transdermalny, plaster EVRA następnego cyklu w wybranym dniu. W żadnym wypadku przerwa pomiędzy stosowaniem systemów transdermalnych, plastrów nie może przekraczać 7 kolejnych dni. Im krótsza jest przerwa tym większe jest ryzyko, że u danej kobiety nie wystąpi krwawienie z odstawienia, a w następnym cyklu stosowania antykoncepcyjnych systemów transdermalnych, plastrów może pojawić się krwawienie międzymiesiączkowe i plamienie. Postępowanie w razie wystąpienia niewielkiego podrażnienia skóry W przypadku, gdyby zastosowanie systemu transdermalnego, plastra powodowało podrażnienie skóry, można nakleić nowy plaster w innym miejscu na czas do następnego „Dnia zmiany plastra”. W danym czasie można mieć naklejony tylko jeden system transdermalny, plaster. Evra - środki ostrożności Nie ma danych klinicznych wskazujących na to, że produkt antykoncepcyjny w postaci systemu transdermalnego, plastra jest pod jakimkolwiek względem bezpieczniejszy od złożonych doustnych produktów antykoncepcyjnych. Stosowanie produktu EVRA jest niewskazane w trakcie ciąży (patrz punkt W razie występowania stanów lub czynników ryzyka wymienionych poniżej, należy rozważyć stosunek korzyści ze stosowania produktu EVRA do ewentualnego ryzyka indywidualnie dla danej kobiety i omówić to z nią, zanim podejmie ona decyzję o rozpoczęciu stosowania produktu EVRA. Kobietę należy dokładnie poinformować, że w razie nasilenia zaburzeń albo czynników ryzyka lub ich wystąpienia po raz pierwszy powinna zgłosić się do lekarza, który zadecyduje czy należy przerwać stosowanie produktu. Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe i inne zaburzenia naczyniowe U kobiet stosujących jakiekolwiek złożone doustne hormonalne produkty antykoncepcyjne, w tym produkt EVRA, występuje zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) w porównaniu do kobiet niestosujących. Badania epidemiologiczne wykazały, że częstość żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ang. venous thromboembolism - VTE) u kobiet bez innych czynników ryzyka VTE stosujących złożone produkty antykoncepcyjne o małej zawartości estrogenu ( 1/10), często ( > 1/100 do 1/1 000 do 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Tabela 1: Częstość działań niepożądanych Klasyfikacja układów i narządów Bardzo często Często Niezbyt często Rzadko Zakażenia i zarażenia pasożytnicze zakażenia grzybicze sromu i pochwy, kandydoza pochwy wysypka krostkowa, krosty w miejscu podania Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) nowotwór wątroby † , rak piersi* † , rak szyjki macicy* † , gruczolak wątroby* † , mięśniak macicy, włókniakogruczolak piersi Zaburzenia układu immunologiczne go nadwrażliwość Zaburzenia metabolizmu i odżywiania hipercholesterolemia, retencja płynów, zwiększenie apetytu Hiperglikemia, insulinooporność Zaburzenia psychiczne zaburzenia nastroju, afektu i lękowe bezsenność, zmniejszenie libido złość, frustracja, zwiększenie libido Zaburzenia układu nerwowego ból głowy migrena, zawroty głowy zaburzenia mózgowonaczyniowe** † , krwotok mózgowy* † , zaburzenia smaku* Zaburzenia oka nietolerancja szkieł kontaktowych* Zaburzenia serca (ostry) zawał mięśnia sercowego* † Zaburzenia naczyniowe nadciśnienie tętnicze przełom nadciśnieniowy, zakrzepica tętnic † , zakrzepica żył † , zakrzepica † Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia zakrzepica (tętnic) płuc* † , zatorowość płucna † Zaburzenia żołądka i jelit nudności ból brzucha, wymioty, biegunka, wzdęcie zapalenie okrężnicy* Tabela 1: Częstość działań niepożądanych Klasyfikacja układów i narządów Bardzo często Często Niezbyt często Rzadko Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa † , uszkodzenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna † , zatrzymanie żółci* † Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej trądzik, wysypka, świąd, reakcja skórna, podrażnienie skóry łysienie, uczuleniowe zapalenie skóry, wyprysk, reakcja nadwrażliwości na światło, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, rumień obrzęk naczyniowy, rumień (wielopostaciowy, guzowaty), ostuda † , wysypka ze złuszczaniem się skóry, uogólniony świąd, wysypka (rumieniowa, świądowa), łojotokowe zapalenie skóry Zaburzenia mięśniowoszkieletowe i tkanki łącznej skurcze mięśni Zaburzenia układu rozrodczego i piersi tkliwość piersi bolesne miesiączkowanie, krwawienie z pochwy i zaburzenia miesiączkowania ** † , skurcz macicy, zaburzenia ze strony piersi, upławy z pochwy mlekotok, zespół napięcia przedmiesiączkowego, suchość sromu i pochwy dysplazja szyjki macicy, zahamowanie laktacji, upławy z narządów płciowych Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania złe samopoczucie, zmęczenie, reakcje w miejscu podania (rumień, podrażnienie, świąd, wysypka) obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy, reakcje w miejscu podania** obrzęk twarzy, obrzęk ciastowaty, obrzęk, reakcje w miejscu podania* (np.: ropień, nadżerka), miejscowy obrzęk* Badania diagnostyczne zwiększenie masy ciała zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia lipidowe** zmniejszenie stężenia glukozy we krwi* † , stężenie glukozy we krwi poza granicami normy* † * Ze zgłoszeń pochodzących po wprowadzeniu produktu do obrotu ** Obejmują działania niepożądane zgłoszone w trakcie badań klinicznych oraz po wprowadzeniu produktu do obrotu † Patrz punkt Evra - ciąża i karmienie piersią Ciąża Produkt EVRA jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Badania epidemiologiczne wskazują, że nie ma zwiększonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych u dzieci kobiet, które w okresie przed zajściem w ciążę przyjmowały złożone doustne produkty antykoncepcyjne. Większość niedawno przeprowadzonych badań nie wskazywała także na działanie teratogenne w przypadkach nieumyślnego stosowania złożonych doustnych produktów antykoncepcyjnych w okresie wczesnej ciąży. Ograniczone dane na temat wyników stosowania produktu EVRA u kobiet w okresie ciąży, nie umożliwiają oceny bezpieczeństwa jego stosowania w tym okresie. Badania na zwierzętach wykazały występowanie działań niepożądanych podczas ciąży i laktacji (patrz punkt W oparciu o te dane dotyczące stosowania u zwierząt, nie można wykluczyć działań niepożądanych wynikających z działania hormonalnego substancji czynnych. Jednakże, ogólne doświadczenie ze stosowaniem złożonych doustnych preparatów antykoncepcyjnych w okresie ciąży nie daje dowodów na rzeczywisty niepożądany wpływ u ludzi. W razie zajścia w ciążę podczas stosowania produktu EVRA należy natychmiast zakończyć jego stosowanie. Karmienie piersią Złożone hormonalne produkty antykoncepcyjne mogą mieć wpływ na karmienie piersią, ponieważ mogą zmniejszać ilość i zmieniać skład mleka ludzkiego. Dlatego nie zaleca się stosowania produktu EVRA, dopóki kobieta całkowicie nie zakończy karmienia piersią. Płodność Po przerwaniu stosowania produktu EVRA u kobiet może opóźnić się zajście w ciążę. Evra - prowadzenie pojazdów Produkt EVRA nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Kategorie preparatu Ten preparat należy do kategorii: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego Hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego Leki zawierające substancję czynną Norelgestrominum, Ethinyloestradiolum Leki na receptę Evra - Zamienniki Dla tego produktu znaleziono preparaty, które możesz stosować zamiennie w terapii: Evra Evra

evra opakowanie 9 szt cena